Cariotipo Prenatal: líquido amniótico, vellosidades coriales y otros fluidos fetales

¿Qué es un cariotipo?
Es el análisis numérico y estructural de los cromosomas con bandas GTG.

¿En qué consiste el estudio?
El estudio consiste en el análisis de los cromosomas del feto en células obtenidas de líquido amniótico, vellosidades coriales y otros fluidos fetales.

¿Cuándo está indicado?

  • Edad materna mayor de 35 años.
  • Alguno de los miembros de la pareja portador de alteración cromosómica.
  • Feto con alteraciones estructurales en ultrasonido de primer o segundo trimestre.
  • Antecedentes familiares de alteraciones cromosómicas.
  • Hijos previos con alteraciones cromosómicas.
  • Marcadores de riesgo fetal positivos: ultrasonido, bioquímico, DNA fetal.

¿Qué tipo de muestra se requiere?
Los procedimientos para la obtención de líquido amniótico, vellosidades coriales y diversos fluidos fetales se realizan por un médico experto bajo guía de ultrasonido y se recomienda a la paciente guardar un día de reposo posterior con el fin de evitar complicaciones.

La muestra obtenida se procesa y analiza para la obtención del cariotipo fetal.

Se sugiere emplear la forma de consentimiento informado que se anexa en el formato de solicitudes.

¿Qué información dará el estudio?
Se obtiene el cariotipo fetal que permite descartar o confirmar alteraciones de los 46 cromosomas con una certeza cercana al 100%.

El resultado se envía al médico tratante y en caso de solicitar apoyo, se proporciona asesoría genética en relación a los resultados y sus implicaciones.

¿En cuánto tiempo se entregan resultados?
10 días hábiles.

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